1.（悉能）硫酸依替米星注射液：属于基本药物目录，报销比例高，医院抗生素指定用药，医院、医院都有很好的口碑，覆盖率广，安全性高，抗菌谱广，抗菌活性强，解决复杂复合感染效果好，抗交叉耐药性好，后效应显著，一天一次给药给安全，方便。
2.（悉能）硫酸依替米星注射液：复杂复合感染一线用药，唯一具有自主知识产权的一类抗生素，硫酸依替米星注射液属于第四代抗生素，最安全的新一代氨基糖苷类抗生素，目前唯一属于基本药物目录的抗生素之一。大品牌，济民可信集团无锡山禾股份药业。
3.安全性高：相比较同类抗生素：耳毒性:第一代（链霉素）＞第二代（庆大霉素）＞第三代（阿米卡星和奈替米星）＞第四代（依替米星）；肾毒性：新霉素卡＞那霉素＞妥布霉素＞链霉素，依替米星最低；肾毒性ADR%与阿米卡星相差0.倍，说明硫酸依替米星安全性高。
4.氨基糖苷类不良反应比较：过敏反应、耳毒性、肾毒性、N-M接头阻滞经过临床数据验证依替米星注射液安全性最高。安全性：依替米星西索阿米卡星妥布庆大霉素卡那链霉素。
5.耳毒性安全研究：针对耳蜗听力神经毒性ADR%,前庭神经毒性ADR%文献数据：（悉能）硫酸依替米星注射液耳毒性的安全性排名：(悉能)硫酸依替米星奈替米星阿米卡星妥布霉素庆大霉素。
6.（悉能）硫酸依替米星注射液临床研究半数致死量LD50；奈替米星LD50=.4，依替米星LD50=.2中国抗生素杂志,20（6）：看出（悉能）依替米星半数致死率明显高于奈替米星，所以（悉能）依替米星的安全性是非常值得肯定的。
7.长期毒性试验：大白鼠IP90天长期毒性试验最大安全剂量达30mg/kg/d；
Beagle狗IV90天长期毒性试验基本安全剂量可达10mg/kg/d。
试验结果还表明，每日10倍人体治疗量的悉能连续注射28天后对动物的耳蜗及前庭均无损伤和影响。它与奈替米星、阿卡米星、庆大霉素等其它临床常用的氨基糖苷类抗生素相比耳毒性和前庭毒性均是最低的，且肾毒性及其发生率也极低。
结论：悉能无致突变、致癌及生殖毒性。
8.硫酸依替米星注射液上市后安全性初步调查：——医院、医院
例不良反应发生率：
a、依替米星总体不良反应发生率为1.37%(34/)；
b、其中肾毒性发生率为0.19%(5/)；
c、耳毒性发生率为0.15%(4/)。
9.（悉能）硫酸依替米星注射液抗菌活性：抗菌活性强，抗菌谱广。
10.抗交叉耐药性好，酶的稳定性好。
11.协同作用好
可以与β-内酰胺类、喹诺酮类和大环内酯类等抗生素广泛协同
协同机理
与β-内酰胺类联用：β-内酰胺类作用于细菌细胞壁，造成细胞壁损伤，易于氨基糖苷类渗入菌体内而起到杀菌作用。两者联用具有协同或累加效应及协同的PAE，
与喹诺酮类联用：具有协同或累加效应。
与大环内酯类联用：大环内酯类属快速抑菌剂，可抑制细菌繁殖使其处于静止期，从而有利于氨基糖苷类发挥作用，两者联用起到相加或协同效应。
12.对临床常见感染有显著的疗效。
13.对各种致病菌的清除情况：对革兰氏阳性、阴性菌清除率高
14腹腔感染：见于急性阑尾炎、胆囊炎、胃肠穿孔，急性胰腺炎等引起
的腹膜炎
p急性胆道感染
p急性重症胰腺炎
p菌血症、败血症、脓毒血症
p大面积烧伤
p开放性骨折，复合性创伤感染：
p皮肤软组织感染——痈、疽
p肺部复杂的院内感染
版《抗菌药物临床指导原则》明确指出：
多重耐药菌或泛耐药菌感染需联合用药，宜选用具有协同或相加作用的药物联合，如青霉素、头孢菌素类或其他β-内酰胺类与氨基糖苷类联合。研究表明，这种联合有利于防止细菌耐药突变体的产生。
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