国家食品药品监管总局２５日发布通告称，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液近日在广东省发生不良事件，个别患者用药后出现寒战、发热症状。目前，已要求该药企召回涉事批次的３万余支生脉注射液。
经查，江苏苏中药业集团股份有限公司生产的涉事批次生脉注射液批号为，年8月14日生产，有效期至年8月13日，总计支。共销往江苏（支）、浙江（支）、安徽（12支）、福建（12支）、山东（支）、广东（支）、海南（15支）、四川（支）、新疆（支）等9省（区）。
为保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局要求江苏省食品药品监督管理局监督企业采取有效措施，确保问题药品全部召回，并监督销毁；监督企业彻查药品质量问题原因，针对查明的原因进行整改，在未查明原因、未整改到位之前不得恢复生产，恢复生产需报总局备案；对企业存在的违法违规行为依法立案查处。问题药品流入地的省（区）食品药品监督管理部门要密切 目前，涉事的江苏苏中药业已经停止生产，相关部门正监督企业对产品进行全面检验，在原因查明、整改到位之前企业不得恢复生产。当日问题批次产品、使用、存货情况已经查清，召回工作正在展开。
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本文编辑：佚名
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